Hereditary methemoglobinemia
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Conseil génétique 0
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Rare anemia
- Hereditary spherocytosis
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Polycythemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Sphérocytose héréditaire
- Alpha-thalassémie
- Syndrome MYH9
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Maladie de Fanconi
- Hémoglobinopathie
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Stomatocytose héréditaire